格林巴利综合征是什么病？

身浓明翻货沙病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与随鲜里径更球京义灯每写疫苗接种史，而引起岁点的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。是否会遗传尚不清楚。

格林巴利综合症（Guillain-Barre　Snydrome,GBS）是常见病，多发病。它指一种急性起病，一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。 　　根据起病形式和病程，GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（AIDP）。约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史，如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状，另外还可有带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急，症状逐渐加重，在1-2周内达到高峰。 　　80%以上病人首先出现双下肢无力，继之瘫痪逐渐上升加重。严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。多数在2～4周开始恢复，程度和快慢各病人差异较大。约1/3病人可遗留有后遗症状。如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩、肌肉酸痛，足下垂。患肢有主观感觉异常，如麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感，检查可见四肢远端"手套-短袜"型感觉减退或缺失。部分病人遗留有面瘫，或吞咽困难、构音障碍、呛咳和咳痰不能。一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗，肢端皮肤干燥，或有大小便潴留或失禁。 　　慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）。与AIDP相似而又有所不同。CIDP病程缓慢易复发，症状以肌无力和感觉障碍为主。肌无力症状常是对称性的，主要表现肩、上臂和大腿无力，也可合并前臂、小腿、手和足的无力，肢体无力常较躯干无力更为常见。下肢无力常表现为行走蹒跚，易踩空，不能持久站立，上下楼梯费力和起坐困难。上肢无力则表现应用钥匙开锁、握笔、解钮扣、梳头有困难。肌肉大多有萎缩。有相当一部分患者临床表现为急进性病情发展恶化，自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展，甚至累及胸背部、颈部肌群，造成全身肌肉萎缩；更有甚者，迅速导致呼吸肌萎缩，临床表现为呼吸困难，病人因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命。

哪些人群易患“格林巴利综合征”此类疾病？一、“格林巴利综合征”是一种什么病？格林巴利综合征，这是一种自身免疫性的疾病，形成的原因主要是由于病毒感染或者病毒感染以后的一些原因导致的。这种病一般最主要的病理改变就是周围神经系统的炎性脱髓鞘，而它的主要表现在临床上就表现为四肢对称性的弛缓性瘫痪，这种病一般会有一些先兆症状，主要有发热或者腹泻，有的人还会出现上呼吸道或者消化道感染这些症状。二、什么人容易患上“格林巴利综合征”？这种病在目前为止医学界还没有一个明确的证据能够表明是由于什么锁引起的，但是很多专家认为，这种病嗯和一些上呼吸道感染或者是腹泻等等，由于病毒感染所引起的疾病是有一定的关系的，并且已经明确落它是一种感染率相对比较高的疾病，因此如果有人出现上呼吸道感染或者是腹泻等等症状，去医院检查的时候可能就需要做这方面的检查，这些人是比较容易患病的人群，而且如果一些人处在妊辰期或者是手术中的话，也可能会诱发这种病，所以要提高警惕。三、怎么才能预防这种病？任何疾病的发生其实都是有迹可循的，想要预防这种病的话，那么平时就要注意身体健康，饮食上要吃一些健康的瓜果蔬菜，合理饮食，并且要保持适当的运动，如果出现感冒咳嗽的症状的话，一定要正确的咳嗽咳痰，防止因为肺部继发感染而引发此病。还要注意，处在妊辰期的孕妇可能也会患上这样的病。所以，如果家人突然出现丧失活动能力，这样的症状的话，那么就要赶紧送医进行检查治疗，以防出现这种疾病。